Trental

Descrizione al 31 ottobre 2014

  • Nome latino: Trental
  • Codice ATC: C04AD03
  • Ingrediente attivo: pentossifillina
  • Produttore: Aventis Pharma (India)

struttura

Le compresse di Trental contengono il principio attivo pentossifillina 100 mg, oltre a sostanze aggiuntive: biossido di silicio, amido, talco, lattosio e magnesio stearato. Il guscio è costituito da talco, biossido di titanio, idrossido di sodio, copolimero acido metacrilico e macrogol 8000.

La soluzione per infusione concentrata in 1 ml contiene il principio attivo pentossifillina 20 mg, oltre a sostanze aggiuntive: acqua iniettabile e cloruro di sodio.

Le compresse di Trental 400 prolungate contengono 400 mg di pentossifillina, oltre a sostanze aggiuntive: stearato di magnesio, povidone, talco, gietellosa. Il guscio comprende: alcool benzilico, talco, macrogol 6000, ipromellosa, biossido di titanio.

Modulo di rilascio

Trental è disponibile in compresse sotto forma di dosaggio, in compresse di azione prolungata con la quantità della sostanza attiva 400 mg, così come nella forma di un concentrato di una soluzione per infusione.

Azione farmacologica

Agente vasodilatatore. La sostanza principale è pentossifillina. Migliora la microcircolazione e dilata i vasi sanguigni.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco inibisce la fosfodiesterasi, ha un effetto positivo sulle proprietà reologiche del sangue, migliora la microcircolazione, aumenta la concentrazione di ATP negli eritrociti e la concentrazione di cAMP nelle piastrine. Allo stesso tempo, sotto l'azione del farmaco, si nota la saturazione del potenziale energetico, che porta a una diminuzione della congestione rotonda, alla vasodilatazione, a un aumento di IOC e ASI senza un effetto significativo sull'impulso. A causa dell'espansione del lume delle arterie coronarie la pentossifillina aumenta il flusso di ossigeno ai tessuti del miocardio, fornendo un effetto antianginale. Il farmaco migliora l'ossigenazione del sangue allargando il lume dei vasi sanguigni dei polmoni. Trental aumenta il tono dei muscoli respiratori: il diaframma e i muscoli intercostali. Quando somministrato per via endovenosa aumenta la circolazione collaterale, aumenta il volume del sangue per unità di sezione. Il farmaco ha un effetto positivo sull'attività bioelettrica del cervello, aumentando la concentrazione di ATP. Trental 400 aumenta l'elasticità dei globuli rossi, contribuisce alla disaggregazione delle piastrine, riduce la viscosità del sangue. Nell'area con insufficiente apporto di sangue, la pentossifillina migliora la microcircolazione. Con claudicatio intermittente, con lesioni occlusive delle arterie periferiche, il farmaco elimina il dolore a riposo, allevia i crampi notturni nei muscoli del polpaccio e contribuisce all'allungamento della distanza percorribile.

Il principio attivo è ben assorbito e metabolizzato. L'emivita per compresse è di circa un'ora e mezza, per una soluzione - poco più di un'ora. Per lo più espulso attraverso i reni (oltre il 90 percento) e anche con le feci in misura minore.

Indicazioni per l'uso Trentala

Cosa aiuta la medicina?

Indicazioni per l'uso del farmaco sono violazioni della circolazione periferica: endoarterite obliterante, claudicatio intermittente nell'angiopatia diabetica. Il farmaco è efficace nella violazione del tessuto trofico: congelamento, cancrena, vene varicose, sindrome post-trombotica, ulcere trofiche della gamba.

Esistono ancora indicazioni per l'uso di Trental? Il medicamento utilizzato nella malattia di Raynaud, di arteriosclerosi cerebrale, disturbi della circolazione cerebrale, con neuroinfection genesi virale, encefalopatia vascolare, dopo infarto miocardico, nel cardiopatia ischemica, l'impotenza di origine vascolare, asma bronchiale, BPCO, otosclerosi, disturbi della circolazione del sangue acute coroide e della retina.

Controindicazioni

Il farmaco non viene utilizzato per porfiria, infarto miocardico acuto, intolleranza ai derivati ​​della xantina, durante l'allattamento al seno, emorragia massiva, con emorragie nella retina dell'occhio, con ictus emorragico. Le infusioni endovenose sono inaccettabili per flusso incontrollato di ipotensione arteriosa, con marcata aterosclerosi delle arterie cerebrali e coronarie, con aritmie. In caso di ulcera peptica dell'apparato digerente, in CHF, labilità alla pressione sanguigna, in caso di fallimento del sistema renale ed epatico, la pentossifillina viene prescritta con cautela dopo l'intervento chirurgico. In gravidanza, Trental non si applica.

Effetti collaterali

Sistema nervoso: convulsioni, ansia, vertigini, mal di testa, disturbi del sonno.

Grasso sottocutaneo, pelle: aumento delle unghie fragili, gonfiore, "maree" del flusso sanguigno al viso, al petto, iperemia della pelle.

Apparato digerente: epatite colestatica, esacerbazione della colecistite, atonia intestinale, perdita di appetito, secchezza delle fauci.

Effetti collaterali dagli organi di senso: disturbi visivi, scotoma.

Sistema cardiovascolare: calo della pressione arteriosa, progressione di angina, cardialgia, aritmia, tachicardia.

Sistema emostatico, organi ematopoietici: sanguinamento nell'intestino, stomaco, mucose, pelle, ipofibrinogenemia, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia. Reazioni allergiche sotto forma di shock anafilattico, orticaria, prurito, angioedema, iperemia della pelle. Viene anche registrato un aumento degli enzimi epatici, fosfatasi alcalina.

Istruzioni per l'uso Trental (metodo e dosaggio)

Il farmaco viene assunto per via orale, così come intra-arteriosa, per via endovenosa, per via intramuscolare. La dose deve essere prescritta da un medico.

Con la patologia del sistema renale, il farmaco viene prescritto in una dose del 50-70% dello standard.

Fiale Trental, istruzioni per l'uso

Standardmente, 2 infusioni endovenose sono fatte al mattino e al pomeriggio 200-300 mg del principio attivo insieme con una soluzione di cloruro di sodio. Le infusioni endovenose vengono eseguite lentamente, 50 mg vengono somministrati entro 10 minuti (insieme a 10 ml di cloruro di sodio), dopo di che vengono somministrati 100 mg mediante caduta (insieme a 250 ml di cloruro di sodio, somministrati per almeno un'ora). La dose massima giornaliera può essere basata su 0,6 mg della sostanza attiva per 1 kg di peso umano per ora.

Iniezioni intramuscolari effettuate in profondità 2-3 volte al giorno a 100-200 mg.

La somministrazione parallela di forme orali del farmaco è possibile in una dose di 800-1200 mg al giorno per 2-3 dosi. Il dosaggio iniziale è di 600 mg al giorno. Con una tendenza positiva, la quantità di pentossifillina viene ridotta a 300 mg al giorno.

Trental compresse, istruzioni per l'uso

Assumere le pillole per via orale, acqua potabile, durante l'assunzione o dopo aver mangiato cibo 3 volte al giorno, 100 mg, aumentando gradualmente la dose a 200 mg.

Istruzioni per l'uso Trental 400

Assumere 1 compressa 3 volte al giorno. Il massimo è possibile utilizzare il farmaco nella quantità di 1200 mg di sostanza attiva per 24 ore.

overdose

Si manifesta con convulsioni tonico-cloniche, agitazione, sonnolenza, tachicardia, svenimento, diminuzione del livello di pressione sanguigna, vertigini, debolezza, vomito "fondi di caffè" e altri segni di sanguinamento gastrointestinale. Lavanda gastrica d'urgenza, introduzione di enterozrentov, carbone attivo, terapia posindromnaya.

interazione

Secondo le annotazioni, Trental potenzia l'effetto dei farmaci che agiscono sulla coagulazione del sangue (agenti trombolitici, anticoagulanti di effetti diretti e indiretti), antibiotici (cefotetan, cefoperazone, cefamandolo e altre cefalosporine), acido valproico. Pentoxifylline migliora l'azione di agenti ipoglicemici orali, insulina, farmaci antipertensivi. La cimetidina può aumentare il livello del farmaco nel sangue, aumentare la gravità degli effetti collaterali. Con l'uso simultaneo di altre xantine ha segnato l'eccitazione nervosa eccessiva di pazienti.

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

In un luogo buio inaccessibile ai bambini ad una temperatura di 8-25 gradi Celsius.

Periodo di validità

Istruzioni speciali

Richiede il controllo della coagulazione del sangue con terapia anticoagulante simultanea. La terapia con pentossifillina viene effettuata sotto il controllo obbligatorio dei livelli di pressione sanguigna. Nei pazienti con diabete, il farmaco può causare ipoglicemia. Dopo l'intervento chirurgico, è necessario il controllo dell'ematocrito e dell'emoglobina. Con la pressione sanguigna instabile e bassa, il dosaggio del farmaco è ridotto. Non ci sono dati affidabili sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di Trental nei bambini. L'inalazione del fumo di tabacco provoca una diminuzione dell'efficacia terapeutica del farmaco. Per i liquidi per via endovenosa, il paziente deve essere in posizione supina.

Non c'è alcuna descrizione del farmaco in Wikipedia.

Compatibilità con alcol

Non compatibile con l'alcol.

Trental durante la gravidanza

A cosa serve Trental in gravidanza? Va ricordato che questo farmaco è controindicato in questo periodo della vita.

Analoghi di Trental

Farmaci simili sotto forma di soluzione: Agapurin, Latren, Pentylin.

Quale è meglio - Trental o Pentoxifylline?

Pentoxifylline è il principio attivo di Trental, ma esiste anche una medicina con lo stesso nome, che costa molto meno. L'effetto di entrambi i farmaci è essenzialmente lo stesso.

Recensioni di Trentale

Recensioni di Trental nei forum

Il farmaco funziona in modo efficace, eseguendo i compiti per cui è destinato. Tuttavia, manifestazioni frequenti di effetti collaterali, come: vertigini, nausea, insonnia. Spesso, quando prendi questo farmaco, la tua testa fa male e la pressione aumenta.

Recensioni dei medici

Molto efficace, migliora la microcircolazione, utilizzata nel diabete. È possibile utilizzare Trental in / in e in compresse da 100 e 400 mg della sostanza attiva. Effetti collaterali frequenti La fluidità del sangue della soluzione e le compresse di Trental aumentano, causando sanguinamento negli occhi, quindi è consigliabile consultare un oculista prima dell'uso.

Prezzo Trental dove acquistare

Il prezzo di Trental in compresse da 100 mg è pari a 430 rubli per 60 pezzi. Il costo in Ucraina - 185 UAH.

Il prezzo di Trental 400 è 535 rubli per 20 pezzi.

Il prezzo di Trental in fiale da 5 ml è di 170 rubli per 5 pezzi. È possibile acquistare in Ucraina in media per 200 UAH.

Trental

Concentrato per la preparazione della soluzione per infusione è quasi trasparente, incolore.

Eccipienti: sodio cloruro - 7 mg, acqua d / e - fino a 1 ml.

5 ml - fiale di vetro incolore (tipo I) con un punto di rottura (5) - blister di plastica non imballati (1) confezioni di cellule - confezioni di cartone.

Trental riduce la viscosità del sangue e migliora le proprietà reologiche del sangue migliorando la deformabilità dei globuli rossi compromessa, riducendo l'aggregazione piastrinica e dei globuli rossi, riducendo la concentrazione di fibrinogeno, riducendo l'attività dei leucociti e riducendo l'adesione dei leucociti all'endotelio vascolare.

Il principio attivo del farmaco Trental - pentossifillina - è un derivato xantinico. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue.

Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e espande leggermente i vasi coronarici.

La pentossifillina ha un debole effetto inotropico positivo sul cuore.

Migliora la microcircolazione in aree con ridotta circolazione sanguigna.

Il trattamento con Trental porta ad un miglioramento dei sintomi dei disturbi circolatori cerebrali.

Nelle malattie occlusali delle arterie periferiche, l'uso del farmaco Trental porta ad un allungamento della distanza percorsa, all'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e alla scomparsa del dolore a riposo.

Pentossifillina ha una grande Vd (168 litri dopo un'infusione di 30 minuti di 200 mg) e una clearance elevata di circa 4500-5100 ml / min. Pentossifillina e suoi metaboliti non si legano alle proteine ​​plasmatiche.

La pentossifillina è ampiamente metabolizzata nei globuli rossi e nel fegato. La concentrazione del principale metabolita attivo 1- (5-idrossiesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita I) nel plasma sanguigno è 2 volte la concentrazione della pentossifillina iniziale. Il metabolita I è in equilibrio redox biochimico reversibile con pentossifillina. Pertanto, la pentossifillina e il metabolita I sono considerati insieme come un'unità attiva. Di conseguenza, la disponibilità del principio attivo è molto maggiore.

La pentossifillina è completamente metabolizzata nel corpo.

T1/2 pentossifillina dopo la somministrazione di i / v è di 1,6 ore e oltre il 90% viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, l'escrezione dei metaboliti viene rallentata.

Nei pazienti con insufficienza epatica T1/2 Pentoxifylline è allungato e la sua biodisponibilità assoluta aumenta.

- malattia arteriosa periferica occlusiva della genesi aterosclerotica o diabetica (ad esempio, claudicazione intermittente, angiopatia diabetica);

- disturbi trofici (ad esempio ulcere trofiche delle gambe, cancrena);

- disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, come alterazione della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus;

- disturbi circolatori nella retina e nella coroide;

- otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

- sanguinamento massiccio (rischio di aumento del sanguinamento);

- emorragia retinica estesa (rischio di aumento del sanguinamento);

- emorragia nel cervello;

- infarto miocardico acuto;

- gravidanza (dati insufficienti);

- periodo di allattamento al seno (dati insufficienti);

- età fino a 18 anni;

- Ipersensibilità alla pentossifillina, altre metilxantine o a qualsiasi eccipiente del farmaco.

Con cautela, il farmaco deve essere usato in pazienti con gravi aritmie cardiache (rischio di peggioramento del decorso dell'aritmia); ipotensione (rischio di ulteriore abbassamento della pressione arteriosa); alto rischio di riduzione della pressione arteriosa (anche con grave malattia coronarica o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali); insufficienza cardiaca cronica; disfunzione renale (CC inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali); grave compromissione della funzionalità epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali); dopo un recente intervento chirurgico; con un aumentato rischio di sanguinamento (ad esempio, in violazione del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave)); ad uso simultaneo con anticoagulanti (incluso con anticoagulanti indiretti / antagonisti della vitamina K); uso simultaneo con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, FANS / ad eccezione degli inibitori selettivi della COX-2 /, acido acetilsalicilico, ticlopidina, dipiridamolo); uso simultaneo con agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale e insulina; uso simultaneo con ciprofloxacina; uso simultaneo con teofillina.

La dose e il metodo di somministrazione sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco Trental.

La dose è impostata dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.

La dose abituale è compresa tra 100 mg e 600 mg di Trental, diluita in 250 ml o 500 ml di una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio o soluzione di Ringer, 1-2 volte al giorno.

La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; possono essere utilizzate solo soluzioni trasparenti.

100 mg di Trental devono essere somministrati per almeno 60 minuti.

Oltre alla terapia infusionale, è possibile prescrivere il farmaco Trental per la somministrazione orale. In questo caso, la dose giornaliera totale del farmaco Trental (in / in infusione + ingestione) non deve superare 1200 mg.

A seconda delle comorbidità (ad esempio, insufficienza cardiaca cronica), potrebbe essere necessario ridurre i volumi iniettati. In tali casi, si consiglia di utilizzare un infusore speciale per infusione controllata.

Nei casi più gravi, specialmente nei pazienti con grave dolore a riposo, con cancrena o ulcera trofica (stadio III-IV secondo la classificazione Fontaine), viene mostrata un'infusione endovenosa a lungo termine del farmaco Trental in una dose di 1200 mg per 24 ore. due infusioni da 600 mg ciascuna, ciascuna delle quali dovrebbe continuare, almeno per 6 ore.La dose individuale può essere calcolata utilizzando la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di peso corporeo all'ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina per un paziente con un peso corporeo di 70 kg e 1150 mg di pentossifillina per un paziente con un peso corporeo di 80 kg.

Con la terapia di mantenimento, prendono Trental per via orale.

Nei pazienti con insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), è necessario ridurre la dose del 30-50%, che dipende dalla tolleranza individuale del farmaco Trental da parte del paziente.

Riduzione della dose per quanto riguarda la tolleranza individuale è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna e in pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Di seguito sono riportate le reazioni avverse che sono state osservate negli studi clinici e nell'uso post-marketing del farmaco (frequenza sconosciuta).

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, meningite asettica, convulsioni.

Disturbi mentali: agitazione, disturbi del sonno, ansia.

Da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna, angina, vampate di sangue sulla pelle, sanguinamento (incluso sanguinamento da vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino).

Da parte dell'apparato digerente: xerostomia (secchezza delle fauci), anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e pienezza nello stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, ipersalivazione.

Da parte del fegato e delle vie biliari: colestasi intraepatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina.

Da parte del sistema ematopoietico: leucopenia / neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia.

Da parte dell'organo della vista: deficit visivo, scotoma.

Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: prurito della pelle, eruzione cutanea, eritema, orticaria, aumento della fragilità delle unghie, gonfiore.

Sistema immunitario: reazioni anafilattiche / anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo.

Sintomi di sovradosaggio: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, svenimento, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di conoscenza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito di tipo di caffè.

Trattamento sintomatico: particolare attenzione deve essere rivolta al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Gli attacchi convulsi si fermano con l'introduzione del diazepam.

Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio, la somministrazione del farmaco viene immediatamente interrotta. Fornire una posizione più bassa della testa e della parte superiore del busto.

Pentoxifylline aumenta il rischio di ipotensione arteriosa durante l'uso con farmaci antipertensivi (ad esempio, ACE inibitori) o altri farmaci che hanno un potenziale effetto antipertensivo (ad esempio, nitrati).

La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici, antibiotici, come le cefalosporine). Con l'uso combinato di pentossifillina e anticoagulanti indiretti (antagonisti della vitamina K) negli studi post-marketing si sono verificati casi di aumentata azione anticoagulante (rischio di sanguinamento). Pertanto, all'inizio della assunzione di pentossifillina o quando si modifica la dose, si raccomanda di controllare la gravità dell'azione anticoagulante nei pazienti che assumono questa combinazione di farmaci, ad esempio, per monitorare regolarmente l'MHO.

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina e il metabolita attivo I nel plasma sanguigno (rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.

L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale può aumentare con l'uso simultaneo di pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È necessario un rigoroso monitoraggio delle condizioni di questi pazienti, incluso il regolare controllo glicemico.

In alcuni pazienti con uso simultaneo di pentossifillina e teofillina, si nota un aumento della concentrazione di teofillina nel sangue. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

In alcuni pazienti con uso simultaneo di pentossifillina e ciprofloxacina, si nota un aumento della concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati all'uso di questa combinazione.

Con l'uso simultaneo di pentossifillina con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abciximab, anagrelide, FANS / aggiunta di inibitori selettivi di COX-2 /, acido acetilsalicilico, ticlopidina, dipiridamolo) possono sviluppare una potenziale effetto additivo, aumentando il rischio di emorragia. Pertanto, dovrebbe essere usato con cautela pentossifillina simultaneamente con gli inibitori di aggregazione piastrinica di cui sopra.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.

Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la somministrazione di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (può essere necessaria la correzione di dosi di agenti ipoglicemici e il controllo glicemico).

Nella nomina del farmaco Trental in concomitanza con anticoagulanti, è necessario il monitoraggio dei parametri di coagulazione del sangue.

Nei pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio regolare dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile devono ridurre la dose del farmaco Trental.

I pazienti più anziani possono richiedere una diminuzione della dose di pentossifillina (aumento della biodisponibilità e riduzione della clearance).

La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata in ciascun caso particolare.

Quando si eseguono le infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Utilizzare in pediatria

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e meccanismi di controllo

Considerati i possibili effetti collaterali (ad es. Capogiri), occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si esercitano attività potenzialmente pericolose.

Il farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza, perché non abbastanza dati

La pentossifillina penetra nel latte materno in piccole quantità. Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno (data la mancanza di esperienza con l'applicazione).

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C. Periodo di validità - 4 anni. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

Trental per infusioni - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Trental ®

Nome internazionale non proprietario (INN): pentossifillina

Forma di dosaggio: concentrato per soluzione per infusione.

Composizione: contiene un ml di soluzione
Ingrediente attivo: pentossifillina - 20,00 mg.
Eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione: soluzione incolore quasi trasparente.

Categoria farmacoterapeutica: agente vasodilatatore.
Codice ATX C04AD03

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Trental migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'effetto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental migliora la microcircolazione in aree con ridotta circolazione sanguigna.
Come principio attivo attivo, Trental contiene un derivato xantinico, pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce leggermente la resistenza vascolare periferica totale e espande leggermente i vasi coronarici.
Il trattamento con Trental porta ad un miglioramento dei sintomi dei disturbi circolatori cerebrali.
Il successo del trattamento nelle lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.

farmacocinetica
La pentossifillina è ampiamente metabolizzata nei globuli rossi e nel fegato. Tra i metaboliti più noti, il metabolita-1 (M-I, idrossitossifossilina) si forma a causa della scissione e del metabolita-4 (M-IV) e del metabolita-5 (M-V; carbossipentifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza principale. L'MI ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina. Più del 90% della dose di pentossifillina viene eliminata attraverso i reni e il 3-4% con le feci.
L'emivita della pentossifillina dopo somministrazione di 100 mg per via endovenosa è stata di circa 1,1 ore. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, l'emivita della pentossifillina aumenta. Pentoxifylline ha un grande volume di distribuzione (168 L dopo un'infusione di 30 minuti di 200 mg) e un'elevata clearance di circa 4500-5100 ml / min. Pentossifillina e suoi metaboliti non si legano alle proteine ​​plasmatiche. Nella grave funzione renale compromessa, l'escrezione dei metaboliti è lenta.

Indicazioni per l'uso
Disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (inclusa claudicatio intermittente, angiopatia diabetica), disturbi trofici (incluse ulcere trofiche della parte inferiore della gamba, cancrena), congelamento, sindrome post-trombotica, ecc.
Disturbi della circolazione cerebrale (effetti dell'aterosclerosi cerebrale: disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus.
Disturbi circolatori nella retina e coroide, otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.

Controindicazioni

  • ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
  • sanguinamento massiccio;
  • estesa emorragia retinica;
  • emorragia cerebrale;
  • infarto miocardico acuto;
  • aritmie gravi;
  • gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali;
  • ipotensione arteriosa incontrollata;
  • età fino a 18 anni;
  • gravidanza, allattamento.
Con cautela, il farmaco deve essere usato in pazienti con: ipotensione arteriosa (rischio di abbassamento della pressione arteriosa), insufficienza cardiaca cronica, compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), funzionalità epatica gravemente compromessa ( rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), aumento della tendenza al sanguinamento, anche a seguito dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sviluppare Olee forte sanguinamento), recentemente trasferiti dopo interventi chirurgici

Dosaggio e somministrazione
La dose e il metodo dell'appuntamento sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco.
Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
La dose abituale è di due infusioni endovenose al giorno (mattina e pomeriggio), ciascuna delle quali contiene 200 mg di pentossifillina (2 5 ml fiale) o 300 mg di pentossifillina (3 5 ml fiale) in 250 ml o 500 ml di soluzione allo 0,9% soluzione di sodio cloruro o suoneria.
La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; possono essere utilizzate solo soluzioni trasparenti. 100 mg di pentossifillina devono essere somministrati per almeno 60 minuti. A seconda delle comorbidità (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre i volumi iniettati. In tali casi, si consiglia di utilizzare un infusore speciale per infusione controllata.
Dopo un'infusione giornaliera, possono essere somministrate altre 2 compresse Trental 400. Se due infusioni sono separate da un intervallo più lungo, una compressa Trental 400 dei due prescritti in aggiunta può essere presa prima (intorno a mezzogiorno).
Se, a causa delle condizioni cliniche, l'infusione endovenosa è possibile solo una volta al giorno, dopo di essa possono essere prescritte 3 compresse di Trental 400 (2 compresse a mezzogiorno e 1 di notte).
L'infusione endovenosa prolungata di Trental entro 24 ore è indicata nei casi più gravi, specialmente nei pazienti con grave dolore a riposo, con gangrena o ulcere trofiche (stadio III-IV secondo Fontaine).
La dose di Trental, somministrata per via parenterale entro 24 ore, di regola, non deve superare i 1200 mg di pentossifillina, mentre la dose individuale può essere calcolata con la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di massa per ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina per un paziente con una massa di 70 kg e 1150 mg di pentossifillina per un paziente con un peso di 80 kg.
Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) è necessario ridurre il dosaggio del 30% -50%, che dipende dalla tolleranza individuale del farmaco ai pazienti.
La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.
Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna e in quelli a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali
Nei casi in cui Trental viene utilizzato in dosi elevate o ad alta velocità di infusione, a volte possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni;
da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, "arrossamento" del sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie;
da parte dell'apparato digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale;
da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassamento della pressione sanguigna;
da parte del sistema emostatico e degli organi che formano il sangue: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, sanguinamento dai vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia;
da parte dei sensi: deficit visivo, skatom;
reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.
Casi molto rari di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", fosfatasi alcalina.

overdose
I sintomi di overdose: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, svenimenti, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito di tipo fondi di caffè ).
Trattamento sintomatico: particolare attenzione deve essere rivolta al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Gli attacchi convulsi si fermano con l'introduzione del diazepam.
Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio, la somministrazione del farmaco viene immediatamente interrotta. Fornire una posizione più bassa della testa e della parte superiore del busto.

Interazione con altri farmaci
La pentossifillina è in grado di potenziare l'azione degli agenti che abbassano la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati).
La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).
L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere aumentato assumendo pentossifillina (un aumentato rischio di ipoglicemia). Richiede un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.
In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

Istruzioni speciali
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
Quando somministrato contemporaneamente con anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente i parametri della coagulazione del sangue.
I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco. La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata in ciascun caso particolare.
Quando si eseguono le infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione supina.

Modulo di rilascio
Concentrato per preparazione di soluzione per infusioni di 20 mg / millilitro.
Su 5 millilitri in ampolle di vetro trasparente, incolore (il tipo I) con un punto di rottura.
Su 5 ampolle in imballaggio di cella di bolla di plastica senza rivestimento (pallet).
Su 1 pallet insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione
Conservare in luogo buio a una temperatura compresa tra 8 ° C e 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Elenco B.

Periodo di validità
4 anni. Dopo la data di scadenza del farmaco non può essere utilizzato.

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

Prodotto da
Aventis Pharma Ltd., India.
54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Reclami dei consumatori inviati all'indirizzo in Russia:
115035, Mosca, st. Sadovnicheskaya, 82, p.2.

Istruzioni per l'uso di Trental per l'uso

Ordina in un clic

  • Classificazione ATX: C04AD03 pentossifillina
  • Mnn o nome di gruppo: Lanreotide
  • Gruppo farmacologico: C04A - VAZODILATATORI PERIFERICI
  • Produttore: AVENTIS
  • Proprietario della licenza: SANOFI-AVENTIS
  • Paese: sconosciuto

Istruzioni per l'uso del farmaco per i professionisti

TRENTAL®

Nome internazionale non proprietario

Soluzione concentrata per la preparazione di infusioni endovenose 100 mg / 5 ml

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - pentoxifylline 20,00 mg,

eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Soluzione quasi trasparente e incolore

Vasodilatatori periferici. Purine.

Codice ATC C04AD03

La pentossifillina è ampiamente metabolizzata negli eritrociti e nel cancro del fegato. Tra i metaboliti più noti, il metabolita-1 (M-I, idrossi-pentossifillina) si forma a causa della scissione e del metabolita-4 (M-IV) e dell'imetabolita-5 (M-V; carbossi-pentossifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza di base. L'MI ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina e viene rilevata nel plasma a una concentrazione doppia rispetto alla concentrazione iniziale di pentossifillina.

L'emivita della pentossifillina dopo somministrazione di 100 mg per via endovenosa è di circa 1,1 ore. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, l'emivita della pentossifillina aumenta. Più del 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati. L'escrezione dei metaboliti è ritardata nei pazienti con funzionalità renale compromessa.

Trental® migliora le proprietà reologiche del sangue a causa dell'effetto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental® migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.

Come principio attivo attivo, Trental® contiene un derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) nelle cellule della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.

Avendo un debole effetto vasorilassante miotropico, la pentossifillina riduce leggermente la resistenza periferica totale e dilata leggermente i vasi coronarici.

Il trattamento con Trental® porta ad un miglioramento dei sintomi della circolazione cerebrale.

In caso di lesione occlusiva delle arterie periferiche, ad esempio, claudicatio intermittente, l'effetto clinico si manifesta in una maggiore tolleranza allo sforzo fisico (allungamento della distanza percorsa), eliminazione dei crampi notturni dei muscoli vittoriosi e scomparsa del dolore a riposo.

Indicazioni per l'uso

- alterata circolazione aterosclerotica periferica

(inclusa claudicatio intermittente), angiopatia diabetica, trofia

disfunzioni del cielo (lesioni trofiche delle gambe, cancrena), congelamento

- disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'atero cerebrale

sclerosi, per esempio, difficoltà di concentrazione, vertigini,

alterazione della memoria), ischemica e post-ictus

- disturbi circolatori nella retina e nella coroide

- otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia delle navi internamente

orecchio e perdita dell'udito

Dosaggio e somministrazione

La dose e il metodo di somministrazione sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori e dalle caratteristiche individuali del paziente.

La dose raccomandata è di due infusioni endovenose al giorno (mattina e pomeriggio), ognuna delle quali contiene 200 mg di pentossifillina (2 fiale 5 ml) o 300 mg pentossifillina (3 5 ml fiale) in 250 ml o 500 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o la soluzione della suoneria. La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; possono essere utilizzate solo soluzioni trasparenti. La somministrazione di 100 mg di pentossifillina deve durare almeno 60 minuti. A seconda delle comorbidità (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre i volumi iniettati. In tali casi, si consiglia di utilizzare un infusore speciale per infusione controllata.

Dopo l'infusione giornaliera, possono essere somministrate altre 2 compresse Trentala® da 400 mg. Se due infusioni sono separate da un intervallo più lungo, una compressa Trentala® da 400 mg delle altre due può essere presa prima, verso mezzogiorno.

In condizioni che consentono l'infusione endovenosa da eseguire una volta al giorno, possono essere prescritte 3 compresse di Trental® 400 mg (2 compresse a mezzogiorno e 1 di notte).

L'infusione endovenosa prolungata di Trental® per 24 ore è stata dimostrata in casi più gravi, specialmente in pazienti con dolore severo, dispepsia, cancrena o ulcerazione (stadio III-IV secondo Fontaine).

La dose di Trentala®, somministrata per via parenterale entro 24 ore, di regola, non deve superare i 1200 mg di pentossifillina, mentre la dose individuale può essere calcolata con la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di massa all'ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina per un paziente di 70 kg e 1150 mg di pentossifillina per un paziente di 80 kg.

- mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni

- iperemia facciale, "vampate di calore" di sangue nella parte superiore del torace, edema,

- bocca secca, anoressia, atonia intestinale

- tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione del cardias anginoso, diminuzione

- trombocitopenia, emorragia sottocutanea e mucose dello stomaco

- prurito, iperemia, orticaria, shock anafilattico

- aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.

- ipersensibilità alla pentossifillina, altri metilxanthi

a noi o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco

- estesa emorragia retinica

- retinopatia diabetica proliferante

- emorragia cerebrale

- ipotensione arteriosa incontrollata

- infarto miocardico acuto

- gravi lesioni aterosclerotiche dell'arteria coronarica o cerebrale

- bambini fino a 18 anni

- gravidanza e allattamento

L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere aumentato assumendo Trentala® (aumento del rischio di ipoglicemia). Sono necessari un rigoroso monitoraggio del paziente e un aggiustamento della dose.

Trental® può potenziare l'azione di agenti che riducono la pressione arteriosa (nitrati, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina).

In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e itofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.

La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.

Con l'uso simultaneo di ketorolac, è possibile aumentare il rischio di sanguinamento e / o aumentare il tempo di protrombina; Smeloxicam: aumento del rischio di sanguinamento; con simpaticolitici, ganglioblokatorami e vasodilatatori - abbassando la pressione sanguigna.

Con una maggiore tendenza al sanguinamento, ad esempio, a seguito dell'uso di anticoagulanti o in caso di violazioni nel sistema di coagulazione del sangue, è necessario monitorare attentamente il sistema di coagulazione del sangue (il rischio di sanguinamento più grave).

I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione arteriosa. La dose somministrata deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, nonché in quelli a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi vascolare cerebrale emodinamicamente significativa), nonché nei pazienti con ritmo cardiaco grave (rischio peggioramento delle aritmie). In questi casi, la dose viene aumentata solo gradualmente.

Nei diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la somministrazione di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.

Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).

La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non sono state sufficientemente studiate.

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Influenza sulla capacità di guidare un veicolo o potenziali meccanismi pericolosi

È necessario prendere in considerazione la possibilità di ridurre la pressione sanguigna e lo sviluppo di vertigini quando si eseguono lavori di questo tipo.

Sintomi: vertigini, voglia di vomitare, calo della pressione arteriosa, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche.

Trattamento: sintomatico. Un'attenzione particolare deve essere rivolta al mantenimento della pressione arteriosa e della funzione respiratoria. Le convulsioni convulsive sono alleviate dalla somministrazione di diazepam.

Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio (aumento di potenza, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente sospeso, garantendo la posizione inferiore della testa e della parte superiore del tronco. Tieni traccia delle vie respiratorie libere.

Rilasciare forma e imballaggio

Fiale 5 ml contenenti 100 mg di pentossifillina. 5 fiale, insieme con le istruzioni per l'uso sono posti in cartone.

Conservare a una temperatura non superiore a + 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Dopo la data di scadenza del farmaco non può essere utilizzato

Condizioni di vendita della farmacia

Farmaceutica Sanai ve Tijaret A.Sh. per Sanofi Aventis Ilachlari Ltd. Sti., Turchia

Indirizzo di posizione: Davutpasa Cad No: 145 TR-34010Topkapi-Istanbul

Telefono: (0212) 482 00 00 Fax: (0212) 482 00 22

Trental: istruzioni per l'uso, indicazioni, recensioni e analoghi

Trental è una medicina che appartiene al gruppo farmacologico di farmaci angioprotettivi. Contribuisce alla normalizzazione dei processi di circolazione del sangue, migliora la microcircolazione, così come la respirazione cellulare, influenza positivamente le caratteristiche reologiche del sangue.

- vasodilatatore;
- normalizzazione delle caratteristiche reologiche del sangue - viscosità del sangue, fluidità;
- migliorare la microcircolazione.

Il componente attivo del farmaco - pentossifillina - diluisce il sangue, cambia la sua composizione chimica per il meglio, dilata leggermente i vasi sanguigni. Principio attivo Trental ha la capacità di ridurre l'aggregazione piastrinica, normalizzare l'elasticità dei globuli rossi e ridurre la viscosità del sangue, migliorandone le proprietà.

Il farmaco è disponibile nelle seguenti forme:

Concentrato per soluzione per infusione, in 1 ml contiene il principio attivo pentossifillina 20 mg.

Compresse rivestite con film rivestite con rivestimento enterico contenenti 100 mg di principio attivo.

Le compresse prolungate Trental 400 contengono 400 mg di pentossifillina.

Foto della pillola Trental 400

Trental aumenta l'apporto di sangue agli arti, accelera il metabolismo energetico nella corteccia cerebrale, ha un effetto positivo sul sistema nervoso centrale. In caso di violazione dei sintomi della circolazione cerebrale, la medicina è molto efficace.

Inoltre, il farmaco fa fronte alle lesioni occlusive delle arterie periferiche. Ciò si riflette nell'eliminazione dei crampi nei muscoli del polpaccio, nell'aumento della distanza percorsa e nella scomparsa del dolore persistente negli arti inferiori.

Indicazioni Trental

Cosa aiuta Trental? - Dimostrata l'efficacia del farmaco nelle seguenti malattie:

  • La malattia di Raynaud;
  • Impotenza causata da problemi circolatori;
  • Cardiopatia ischemica;
  • otosclerosi;
  • Asma bronchiale;
  • Encefalopatia dancileare;
  • L'enfisema;
  • Cambiamenti degenerativi sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e della perdita dell'udito;
  • Patologie vascolari dell'occhio (insufficienza acuta / cronica dell'afflusso di sangue alla coroide e alla retina).

Le indicazioni per l'uso del farmaco sono:

  • Sindrome post-trombotica;
  • Ulcere trofiche della gamba;
  • Disturbi della circolazione periferica;
  • Endarterite obliterante;
  • Zoppia "intermittente" nell'angiopatia diabetica;
  • Violazioni del trofismo tissutale;
  • Frostbite, cancrena;
  • Vene varicose

Questo non è l'elenco completo delle malattie per le quali Trental può essere utilizzato, ma in ogni caso dovrebbe essere prescritto da un medico e solo dopo la definizione di una diagnosi definitiva.

Per qualsiasi delle suddette malattie, possono essere prescritte sia iniezioni che compresse. Se un paziente ha disturbi circolatori gravi, la somministrazione endovenosa di Trental può essere somministrata per infusione, in altre parole, attraverso una flebo IV.

Istruzioni per l'uso dosaggio Trental

La dose e il modello di utilizzo sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché tenendo conto della tollerabilità individuale del farmaco e del paziente.

Compresse di Trental prescritte per bocca, deglutite intere, durante o immediatamente dopo un pasto, bevendo molta acqua.

Il dosaggio standard è di 1 etichetta. Trentala 100 mg 3 volte al giorno seguito da un lento aumento della dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima - 400 mg.

La dose quotidiana massima del farmaco - 1200 mg.

Iniezioni di Trental

Più spesso, al paziente vengono prescritte due iniezioni di 2-3 fiale, che vengono sciolte in 250 ml o 500 ml di soluzione di cloruro di sodio al 9%.

Per preparare la soluzione, la soluzione di Ringer e la soluzione fisiologica di glucosio vengono anche utilizzate come solvente. Dosaggio significa pari a 100-600 mg 1-2 volte al giorno. Il farmaco viene somministrato lentamente: 100 mg per 60 minuti o più. Il tempo di infusione del getto è di almeno 5 minuti.

Quando si combina la terapia con il farmaco sotto forma di compresse e soluzione iniettabile, è necessario assicurarsi che la dose totale di pentossifillina non superi i 1200 mg.

Caratteristiche dell'applicazione

Efficacia terapeutica Trental può ridurre il fumo di tabacco.

Effettuando in / in infusione è fatto solo dopo aver messo il paziente in una posizione prona.

Il raggiungimento dell'effetto terapeutico è osservato entro 1 ora dopo l'assunzione della forma della compressa del farmaco. La neutralizzazione del principio attivo avviene nell'area del fegato e i suoi residui vengono eliminati attraverso il sistema urinario.

Non assumere contemporaneamente questo farmaco e bevande alcoliche. Ciò potrebbe causare al paziente di sperimentare disturbi del SNC con conseguenze imprevedibili.

A causa della probabilità di effetti indesiderati rari dal sistema nervoso centrale, durante la terapia, si deve esercitare estrema cautela quando si lavora con meccanismi precisi e potenzialmente pericolosi, così come durante la guida.

Effetti collaterali e controindicazioni Trental

Gli effetti collaterali del farmaco possono manifestarsi come:

  • violazione della sedia;
  • nausea, vomito;
  • disturbo del ritmo cardiaco;
  • mal di testa, emicrania;
  • insonnia, sonnolenza, ansia, convulsioni, confusione;
  • iperemia della pelle;
  • orticaria, prurito.

overdose

Sintomi: vertigini, voglia di vomitare, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche. Il più delle volte, un sovradosaggio è accompagnato da arresto respiratorio, malfunzionamento del cuore, svenimento.

Con lo sviluppo di tali sintomi, si dovrebbe immediatamente cercare aiuto medico in un istituto medico o chiamare una brigata di ambulanza.

La terapia sintomatica viene eseguita mantenendo il livello dell'inferno nella funzione normale e respiratoria. Per alleviare le convulsioni, il diazepam viene somministrato al paziente.

Controindicazioni:

  • maggiore sensibilità individuale ai componenti del farmaco;
  • tendenza al sanguinamento;
  • qualsiasi emorragia massiva presente nel paziente al momento dell'inizio della terapia;
  • ictus emorragico;
  • emorragia retinica;
  • periodo di gravidanza e allattamento.

L'uso di Trental da parte dei bambini è indesiderabile, in quanto non ci sono dati affidabili sulla sicurezza del farmaco a quell'età.

Trental e i suoi analoghi dovrebbero essere attentamente prescritti a pazienti con grave aterosclerosi delle coronarie, vasi cerebrali, pressione arteriosa instabile, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, insufficienza cardiaca e pazienti postoperatori.

Analoghi Trental, elenco di farmaci

Gli analoghi di Trental sono farmaci (elenco):

  1. Agapurin.
  2. Arbifleks.
  3. Vasi.
  4. Pentilin.
  5. Pentogeksal.
  6. Pentomer.
  7. Radomin.
  8. Penntoksifillin.
  9. Latro.
  10. Trenpental.
  11. Fleksital.
  12. Pentamon.
  13. Ralofekt.

Importante: le istruzioni Trental per l'uso, il prezzo e le recensioni agli analoghi non si applicano e non possono essere utilizzate come guida per l'uso di farmaci di composizione o azione simili. Tutti gli appuntamenti terapeutici dovrebbero essere eseguiti da un medico. Quando si sostituisce Trental con un analogo, è importante consultare un esperto, potrebbe essere necessario cambiare il corso della terapia, i dosaggi, ecc. Non automedicare!

La stragrande maggioranza dei feedback dei medici su Trental è positiva - dopo aver subito un ciclo di trattamento, c'è un miglioramento della circolazione sanguigna negli arti, crampi, spasmi e dolore scompaiono. I pazienti notano anche un miglioramento dell'attenzione, della coordinazione e della memoria: in molti, le funzioni respiratorie, la vista e l'udito vengono ripristinate, l'acufene scompare e negli uomini si attiva la potenza.

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